30% Lincomycin Hydrochloride Injection

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ: Lincomycin hydrochloride 30%, sodium bisulfite, ສ່ວນປະກອບ synergistic, ແລະອື່ນໆ.
ໄລຍະເວລາຖອນຢາເສບຕິດ: ຫມູ 2 ມື້.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 100mL ໃນ C18H34N2O6S: 30g.
ສະເພາະການບັນຈຸ: 100ml/ຂວດ×1ຂວດ/ກ່ອງ.
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ: ມັນມີຜົນກະທົບທາງຕັນ neuromuscular.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ການປະຕິບັດທາງຢາ

Pharmacodynamic lincomycin ເປັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ lincoamine, ເປັນຕົວແທນ bacteriostatic, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ລະອຽດອ່ອນປະກອບມີ staphylococcus aureus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ penicillin), streptococcus, pneumococcus, bacillus anthracis, erysipelas suis, mycoplasma ບາງຊະນິດ (mycoplasma, mycoplasma). nasal, mycoplasmasuis synovialis), leptospirosis ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic (ເຊັ່ນ: clostridium difficile, clostridium tetanus, clostridium percapsulatus ແລະ actinomyces ສ່ວນໃຫຍ່). ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດຫນ້າທີ່ຢູ່ໃນ 50s subunit ຂອງ ribosome ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແລະ exerts ຜົນກະທົບ antibacterial ໂດຍການຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຂອງຕ່ອງໂສ້ peptide ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ການດູດຊຶມແມ່ນໄວຫຼັງຈາກການສັກຢາ intramuscular, ດ້ວຍການສັກຢາ intramuscular ດຽວຂອງ 11mg / kg ໃນຫມູແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດສູງສຸດຂອງ 6.25μg / ml. ອັດຕາການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ແມ່ນ 57% - 72%. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນ vivo, ດ້ວຍປະລິມານການແຜ່ກະຈາຍທີ່ປາກົດຂື້ນຂອງ 2.8 l / kg ໃນຫມູ. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນນ້ໍາແລະເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ (ລວມທັງກະດູກ), ໃນນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນສູງທີ່ສຸດ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເນື້ອເຍື່ອແມ່ນສູງກວ່າຫຼາຍເທົ່າຂອງ serum ໃນໄລຍະເວລາດຽວກັນ. ມັນສາມາດເຂົ້າໄປໃນ placenta ໄດ້, ແຕ່ມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະເຈາະອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ, ແລະມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນນ້ໍາ cerebrospinal ເມື່ອການອັກເສບເກີດຂື້ນ. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການແຈກຢາຍໃຫ້ນົມ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນົມແມ່ນຄືກັນກັບໃນ plasma. ບາງສ່ວນຂອງຢາແມ່ນ metabolized ໃນຕັບ, ແລະຮູບແບບຢາແລະ metabolites ຂອງມັນຖືກຂັບໄລ່ອອກໂດຍຜ່ານນ້ໍາປະປາ, ຍ່ຽວແລະນົມ. ການຂັບຖ່າຍໃນອາຈົມສາມາດຊັກຊ້າເປັນເວລາຫຼາຍມື້, ດັ່ງນັ້ນມັນມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນໃນລໍາໄສ້.

ປະຕິກິລິຍາຂອງຢາ

1. ເມື່ອສົມທົບກັບ gentamicin, ມັນມີຜົນກະທົບ synergistic ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ເຊັ່ນ staphylococcus ແລະ streptococcus.

2. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ aminoglycosides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ polypeptide, ມັນອາດຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຂັດຂວາງການຕິດຕໍ່ neuromuscular. ປະສົມປະສານກັບ erythromycin ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສັດຕູກັນ, ເພາະວ່າສະຖານທີ່ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຄືກັນ, ແລະ erythromycin ມີຄວາມສໍາພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບ 50s subunit ຂອງ ribosomes ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍກ່ວາຜະລິດຕະພັນນີ້.

3. ມັນບໍ່ຄວນປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານການຖອກທ້ອງທີ່ຍັບຍັ້ງການ peristalsis ຂອງລໍາໄສ້ແລະມີດິນເຜົາສີຂາວ. 4. ມີຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນກັບ kanamycin, neomycin, ແລະອື່ນໆ.

ຟັງຊັນແລະການນໍາໃຊ້

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Lincoamine. ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive, ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບ treponemosis ແລະ mycoplasma ແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.

ການນໍາໃຊ້ແລະປະລິມານ

ການສັກຢາ intramuscular: ຫນຶ່ງຄັ້ງ, 0.0165 ~ 0.033ml ຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 1kg ສໍາລັບມ້າແລະງົວ, 0.033ml ສໍາລັບແກະແລະຫມູ, ມື້ຫນຶ່ງ; 0.033ml ສໍາລັບຫມາແລະແມວ, ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ສໍາລັບ 3 ຫາ 5 ມື້.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ

ການສັກຢາເຂົ້າກ້າມອາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຖອກທ້ອງຊົ່ວຄາວ ຫຼືອາຈົມອ່ອນໆ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫາຍາກ, ຄວນໃຊ້ມາດຕະການທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການຂາດນ້ໍາຖ້າພວກມັນເກີດຂື້ນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: